Sindrom Stevens Johnson (SJS) adalah bentuk reaksi hipersensitivitas berat yang disebabkan oleh respons tubuh yang berlebihan terhadap obat-obatan atau infeksi tertentu. Kondisi ini dapat mempengaruhi tidak hanya kulit tangan atau kaki, tetapi juga bagian tubuh lain yang memiliki selaput lendir, seperti mata, mulut, organ kelamin, dan saluran pencernaan. Area tubuh yang terkena SJS biasanya kurang dari 10 persen dari seluruh permukaan kulit tubuh dan ditandai dengan gejala seperti ruam merah atau keunguan, lepuhan, dan pengelupasan kulit yang sangat nyeri.
Pasien dengan SJS memerlukan perawatan intensif di rumah sakit karena kondisi ini adalah alergi serius dan berisiko tinggi. Gejala awal SJS sering kali mirip dengan flu, tetapi dapat berkembang menjadi ruam dan lepuhan yang menyebar ke kulit dan selaput lendir, meninggalkan luka terbuka yang rentan terhadap infeksi. Beberapa obat yang seringkali menjadi pemicu SJS meliputi obat asam urat, pereda nyeri, antibiotik, obat antikejang, dan antivirus nevirapine.
Dalam kasus anak-anak, infeksi virus lebih sering menjadi pemicu SJS. Faktor risiko termasuk riwayat pribadi atau keluarga terhadap SJS, kelainan genetik, atau sistem kekebalan tubuh yang lemah. Penanganan SJS meliputi menghentikan obat yang memicu reaksi, pemeriksaan tubuh, dan pemberian obat pereda nyeri, antibiotik, serta dukungan penyembuhan tambahan seperti cairan dan nutrisi.
Penting untuk penanganan dini SJS karena dapat mempengaruhi kesembuhan pasien dan mengurangi risiko komplikasi serius. Meskipun SJS jarang terjadi, dampaknya sangat berisiko bagi penderitanya. Oleh karena itu, penting untuk tidak mengabaikan gejala dan segera mendapatkan penanganan medis yang tepat.
